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日前,泸州市食药监局召开了全市二类医疗器械备案暨委托下放培训会。对二类医疗器械备案申报资料、办事指南和系统统操作进行了培训。记者了解到,为切实减轻企业负担,让办事群众少跑路、只跑一次路,从12月起,泸州市实施二类医疗器械备案委托下放区县。
据介绍,常用的针灸针、医用轮椅、助听器、早早孕试纸、血糖试纸、邦迪等都是二类医疗器械。按照最新的规定,需要经营二类医疗器械的,需要把资料经各区县政务服务大厅受理审核通过后即完成备案资料。同时,按照医疗器械经营质量管理规范现场指导原则在3个月内进行现场核查。核查通过的继续经营,核查通不过的需要整改。限期整改一般是一个月以内,如果按照指导原则检查不能通过且不能通过整改的将进行处罚。
范雨 记者 周丽
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