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编者按：
这是一个普通的农民、一位慈爱的父亲，在孩子倍受重症疾病的折磨，面对高昂的医疗费用，即将与唯一的救治机会失之交臂时，痛苦而无奈地发出的求助信。我们将求助信内容摘录于下，假如您有缘看到，恳请您伸出友爱的援助之手，多多呼吁，帮帮这个不幸的家庭，为这位无助的父亲提供您力所能及的关怀与帮助。谢谢您的爱心参与！
尊敬的好心人：
我是冕宁县后山乡桃园村二组的农民，我叫曹兵。我原本有一个虽然穷苦但是幸福的家庭，多年来我与勤劳的妻子和一双儿女过得开心快乐。我的儿子叫曹宇，现在冕宁县泸沽小学四年级三班就读。孩子聪明懂事，从一年级开始各门功课都很好。女儿也已上一年级。农闲之余，我外出打工挣钱，维持一家人的生活，妻子在家照顾两个孩子，虽然又苦又累，但是看着两个乖巧懂事的孩子健康成长，我们夫妻二人也很知足。
天有不测风云。2010年初的一天，我无意中发现九岁的儿子曹宇走路的时候不稳当，经常摔倒。问他时他说脚没有劲。我们及时带着他去医院做骨科检查。医生检查后说没有问题，慢慢就会好的。然而曹宇走路却越来越不稳当，甚至听力也越来越差。后来发展到无法独自上下楼梯，与他对面说话时稍微小点声他都听不见。我们又带着他到冕宁和西昌各家医院骨科做了一切该做的检查，都没有查出问题。2010年4月5日，当我们再次带孩子到凉山州第一人民医院儿科和神经内科做检查时，医生建议做核磁共振检查。检查结果是，曹宇得了一种如今全球都非常罕见的病——肾上腺脑白质营养不良。医生告诉我们，针对此病，目前在全世界都没有有效的治疗药物和可行的治疗方法。随着病情的进一步加重，孩子的视力和听力会逐渐丧失，四肢会逐渐失去知觉，最后全身器官功能会逐步退化直至死亡。这样的检查结果对于我们全家无疑是晴天霹雳，我怎么也无法相信，这种闻所未闻的疾病竟然会发生在我儿子的身上！
突如其来的疾病彻底打碎了我们这个原本贫穷的家庭所有美好的梦想。面对着如同死亡判决书一般的病情诊断书，我们全家不知所措，六神无主。我们不甘心就这样放弃！我带着儿子到成都的各家知名医院去救治，都没有结果。甚至到北京协和医院去也没有给孩子带来生的希望。全家人面对孩子的病只有相对而泣。看着已经无法正常行走的孩子，想到病魔正一天天地吞噬幼小无助的生命，我和妻子整日以泪洗面，我无数次地问苍天：你凭什么要这样残忍地对待这样可怜的家庭无辜的孩子？
就在我们全家快要接受儿子的病唯有等死这一现实的时候，老天睁眼了！2010年9月6日，中央电视台第十套节目《走近科学》栏目播出了一期节目：北京空军总医院运用半相合骨髓移植的方法治愈了一个患异染性脑白质营养不良疾病的儿童。这对我们来说无疑是一线生的希望，一个天大的福音！然而，半年来，四处求医治病，我们已经欠了四万多元的债，这已让原本就贫穷不堪的家庭不堪重负。如今把所有的亲戚朋友都借遍了，也不过是杯水车薪。亲戚朋友们都是面朝黄土背朝天在几亩薄田中刨食的老实巴交的农民，实在凑不出进行骨髓移植所需的那犹如天文数字般庞大的医疗费用。高昂的移植费，还有那无法预知移植后抗排异和维持的治疗费，像一座座大山压在我和亲戚朋友的心头，压得我们喘不过气来。
面对孩子将要错过千载难逢的医治机会，我们真的很矛盾。一方面，我们不忍心眼睁睁看着亲生骨肉就这样一天天走向死亡，我们多么希望孩子能够像所有正常的孩子一样健康快乐地成长，但是，家里现在已经负债累累，我们唯一能做的，就是呆在家里守着已经丧失听力并且不能走路的儿子，每天背着他出去散散心。家里已经没有任何的经济来源了，全靠着亲戚朋友的资助维持生活。看着孩子有机会活下去却无钱让他继续活下去，我们心如刀绞，这是多么残忍和悲哀的事啊！我们现在唯一的希望就是求助于政府、学校、社会、媒体，渴望社会上的好心人伸出援助之手，能从死亡的边缘拉我们一把，给孩子一次生的机会，哪怕只是给予一滴水，对我们全家来说都将是活命之恩！
愿天下好人一生平安！
求助人：曹 兵
二0一0年九月十三日
曹宇母亲电话：15244986780
曹宇姑姑电话：15884018242
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发表于 2010-10-16 18:29
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