7月18日,转化医学国家重大科技基础设施(四川)临床研究核心基地——华西医院转化医学综合楼正式启用。 四川手机报记者获悉,这是全国首个生物治疗转化医学国家重大科技基础设施,也是我国规模最大、综合集成度最高的、装备最先进的、高度开放共享的生物治疗转化医学研究中心。 与此同时,记者还从中国科学院院士,四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室主任魏于全处获悉,四川研发的新冠疫苗已进入三期临床试验,目前正在申请上市。 四川大学华西临床医学院、华西医院院长李为民表示,华西医院转化医学综合楼投入运行后,将显著提升我国转化医学研究的自主创新能力,将生物治疗成果从基础研究到临床应用的时间缩短30-50%;未来5-10年内,将支撑50-100个自主创新研发的候选生物治疗产品实现转化;将显著增强我国生物治疗在国际上的竞争力和影响力,推动我国重大疾病生物治疗产业的跨越式发展,为保障我国人民生命健康和国家生物医药高水平人才培养做出重要贡献。 值得一提的是,四川大学华西医院今日还发布了两项重大转化成果,魏于全院士团队的新冠疫苗III期临床试验就是其中之一。 据了解,由魏于全院士团队研发的重组蛋白新冠疫苗,基于结构生物学的精准设计,靶向新型冠状病毒与人体细胞的结合部位,利用昆虫细胞在培养液中大量繁殖,将新冠病毒的基因引入昆虫细胞,生产出高质量的重组疫苗蛋白。 “变异病毒不断出现,我们这个疫苗还是很有优势的。”魏于全院士接受采访时表示,从临床试验的数据来看,该疫苗对于印度、巴西等国发现的变异病毒都有作用。该疫苗是3针剂疫苗,主要针对18岁至60岁左右的人群。目前,该疫苗的III期临床正在同日本、尼泊尔、肯尼亚、印度尼西亚、巴林、白俄罗斯、乌兹别克斯坦、墨西哥等国家开展国际合作。
期间,魏于全院士接受了媒体采访。
Q:中国新冠疫苗已经接种很多了,我们的四川造重组蛋白新冠疫苗尚未上市,是不是速度慢了一点? 魏于全:那也不一定啊。现在很多变异的病毒又出现了,包括前天英国的(新增新冠肺炎确诊病例)已经超过5万人,印度尼西亚也超过5万人,新增超过印度了,变异的病毒在不断出现。
Q:它对变异病毒有用吗? 魏于全:现在来看还是有用,我的数据(显示)对包括出现在印度的(变异病毒)、巴西的等都有用。
Q:什么时候能够临床使用(投用)? 魏于全:现在已经在临床使用,投用的话,我们也得跟国家相关的部门沟通,是不是能够紧急投用。
Q:针对哪些人群? 魏于全:我们现在做的是18岁到60岁左右,以及更高的年龄,现在马上也要做儿童的。 Q:临床研究中用了多少剂了? 魏于全:现在应该是(完成了)上千人的接种(剂次)。
Q:是打几针的? 魏于全:我们是打三针。 保存二维码 微信扫一扫 立即加入“四川手机报&麻辣社区”公共卫生交流群
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