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[群众呼声] 德阳血友病买药困难

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发表于 2018-10-16 16:27 | 显示全部楼层 |阅读模式
  血友病是一种凝血因子缺乏导致的出血性疾病。属于重大疾病,慢病,特殊疾病。出血凶险,剧痛无比,很多因病致残。治疗费用极高,每年在10万到30万元。药品“凝血酶原复合物(乙型用药)”和“VIII因子(甲型用药)”是其救命药。四川各地市级都有定点医疗机构,然而德阳地区没有一家血友病定点治疗医院,病人买药就医很困难。都是到外地买药,回来医保报销比例更低,负担重,压力大。

  现提出建议,希望德阳卫计委能重视血友病人们的生命。

  1 定点一到两家医疗机构

  2 尽可能满足我们的慢病药品供应

  3 提高“凝血酶原复合物”和VIII子的报销比例



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 楼主| 发表于 2018-10-16 16:28 | 显示全部楼层
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发表于 2018-10-17 15:50 | 显示全部楼层

发表于 2019-4-5 08:15 来自麻辣社区客户端 | 显示全部楼层
我们这个群体很少有人关注,到三甲医院都是没有药,好多医生都没听说过这个病,你组织当地的血友到相关单位跑政策,然后找到当地一些医药公司找医院谈他们给医院供货就可以了

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