赞同,虽是广告,但精神可嘉、值得尊重
但内行人一眼能看出一些问题。。4.1后楼主还能出口欧洲、日本?如果真能那绝对佩服。
以前拿过机器的厂家,做神马贴标机、罐装机、、的,前段时间全上马口罩机,还不贵。前段时间经常问我们要不要口罩机。。
介绍了两个朋友,结果情况是:做纸箱的在做口罩、做五金的在做口罩、、、、
4.1文件一下,死大半。。。这块肥肉现在就剩一点内销的汤了。国内已经饱和甚至很快过剩了。。。
這些临时的“口罩工厂”能达到4.1号要求的太少,那些手工作坊达标的几乎为零,光第一条:必须取得“医疗器械产品注册证书“就延申很多要求。楼主所说5天修建无菌工厂,无菌工厂不是“修”起来的,是“验收”起来的、、、还有第二、第三、、、要求。。。
不排除当时特事特办,拿到许可。,,但现在风向突变、楼主花大量精力、财力、、、搞出来,值得尊重,
但市场行为,投资需谨慎阿。。别人很简单的,就拿我认识那家以前做罐装机、贴标机的,,几乎一天加班图纸就出来。原理、设计、材料、配件他们轻车熟路,有优势。而且这种工厂不止他们一家,还有很多。快速抢占先机,而你们还要花费很大功夫去搞机子、配件。。市场都铺开了,你们的机子、口罩才出来。。。。
我们公司不是做口罩的,但我们有美国FDA注册。现在国内正规大企业,甚至国企、上市公司的正规口罩,不符合或者没注册FDA的都去不了美国(可能会有松动,但最起码的4.1要求必须达到),更别说這些普通小工厂了。同理欧洲要EC
符合出口标准的口罩生产企业正紧锣密鼓地加大马力疯狂生产,抢食这块肥肉。现在有资质的出口工厂大赚特赚,国内几万的单根本没空鸟你,都只接外贸单,一是单价高,二是量大。即使没有外贸渠道都不怕,客户、代理、各路神仙主动来,有些甚至守在工厂,相反:那些临时入局的,没出口资质、没达标的就冷清了,。临时入局的口罩生产企业绝大部分没有相关认证,紧急办证成为出口的必要条件之一。可现在不好办咯,即使花大量时间、经历办下来,到时风向如何?就只有每个掌舵人的眼光和判断了。。。4.1文件是目前整个口罩或者防疫市场的大转折点。
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