求救助，只为救儿！

626962964 · 发表于 2014-11-9 22:04

各位好心人，希望您们伸出爱心的手，让我儿渡过难关，重获新生！

请容许我做个家庭介绍：

本人：

妻子：

儿子：

请容许我陈述我儿的一路病程：

孩子遭遇绝症胆道闭锁

（此连接是发表于我QQ空间的，在此，我想再次陈述）

原文是：

发这篇日志是需要我及其家人多大的勇气和毅力，谁都不愿把这撕心裂肺的痛苦公诸于众，为了让广大年轻的爸妈知晓这绝症病，我愿把这痛苦不堪的经历告知你们。没有怀孕或者正准备怀孕的爸妈们也不必恐慌，俗话说：是福不是祸，是祸躲不过。
   这是我家果果正遭遇的事情，对于这样的绝症你们感到很好奇，我也很理解，我只希望你们每个人用委婉的方式给我安慰、向我咨询，让我这个在沉重打击中的父亲及其家人能接受些。
   2013年10月，我老婆怀孕了，一家人的希望就此开始，对老婆更是百般呵护，天天在想怀的是儿子还是女儿呢，天天念想，心里无比激动，做任何事情都开心舒畅。时不时的去医院检查有没有不正常的表现，每隔10天半月就去妇幼保健院做B超、彩超，抽血化验，也去巴中做了四维彩超，显示一切指标正常，让我这个当父亲的无比喜悦和幸福。也时不时的听胎动，摸肚子，做胎教，亲自给老婆照孕照，就是为了给以后的孩子看看他的一路历程，可谓是可怜天下父母心。
   2014年7月10号孕产期到了，可是宝宝迟迟没有降临，去妇幼保健院检查一切还算正常，只说羊水有点浑浊，但也是正常的，万不得已只有剖腹，而这种延迟产期的情况只要在正常范围也算是安全的，不过还是有点不安，这种焦急的心情一直延续到19日，我老婆说肚子有点肚子痛，就立马去了医院检查，一检查孩子的头已经露出1公分了，折磨了老婆好几个小时，终于在2014年7月19日15点33分顺利产下一男婴，当护士把宝贝交给我的时候，还真是不知所措，一脸的茫然，我就抱了下立马放下，马上给我宝贝拍照做留念，立刻发表日志说书名叫张旻果，小名是果果，得到了广大朋友的祝福，很感谢你们。
   一般顺产的产妇要住院三天，可是到了第三天一个护士发现我家宝贝有点黄，当时我们的主管医生没发现，我们也怀疑，她这么一说我们就担心了，就马不停蹄的去了儿科测黄疸值，当时达到了18，很危险，就要求我们说孩子要照蓝光治疗，说照了蓝光就会好的，叫我们回家等候，其实当时很不舍，刚出生的宝贝就要暂时的分别几天，心里很不是滋味，没办法，为了给儿子治疗也只有这样了。
   回家后我们也是天天联系医生，了解孩子的情况，医生告知说有时高，但也算是在正常范围，就这样在医院住了4天
（期间查了肝功，已经很不正常了，以图为证： default(124).jpeg

），26号我们一家人就去迎接我家宝贝，当时看到宝贝心里差点哭出来，孩子照蓝光照的很黑，皮都脱了。接回家后，天天那是百般呵护我家果果，给我们带来了无比的欢乐和幸福，只要一有时间就带宝贝出去耍，给宝贝拍照，给宝贝录像，为的就是以后老了能看见自己宝贝从小到大的一切的一切，所有的成长经历。很多人多说我家果果好乖，好帅气，尤其是那双好看的双眼皮眼睛，是啊，我儿子真的好帅气，就连我这个当爸爸的天天都亲他的小嘴和双眼皮眼睛，当然，其他部位一样也没放过，因为他是我家宝贝儿子。我儿子也很聪明，45天的时候就知道噢噢噢噢的闹了，一逗他就笑，下班回家经常性的给我家宝贝儿子做交流，儿子也很配合，高兴的手舞足蹈。有时候他还啃自己的手指，先是啃拳头，再是肯其他四个细指头，感觉太细，最后直接啃自己的大拇指，有时候都吸红了，这些动作也没有阻止过，权当他自娱自乐，他自己玩耍的方式了。
经常出去玩耍的同时，也有老人时不时的看见我家孩子说你家孩子怎么这么黄啊，有时候真没在意，认为是正常的，以后会自己慢慢的消退，但是越到后来发现，孩子始终没有白起来，还有点黑，眼角也有点黄，要是母乳性黄疸眼角眼睛不会黄吧，我们就又去了南江县人民医院检查，说结果也是正常的，就这样又过了一段时间，就在2月25天的时候还是这个样子，也就是2014年10月13日决定又去南江县妇幼保健院检查下，不检查不知道，一检查吓一跳，肝功能各项指标没有不是超高就是超低，医生说病况危重，此图为证 default(116).jpeg

，叫我们赶快去巴中市中心医院检查。14日我们去了巴中市中心医院检查 default(117).jpeg

，被告知要求住院观察，各项又检查了，肝功各项指标都不正常，当时查了肝功形态也就是打了彩超的发现没有什么问题，触诊发现肝脏有点肿大，当时医生怀疑是巨细胞病毒感染，但是没有查出巨细胞，医院医生说要是巨细胞感染巴中治疗不了，叫我们转院，去全国前三的重庆医科大学附属儿童医院治疗，就这样在巴中治疗了2天，15日连夜感到重庆，16日挂号住院，各项肝功又重新检查，比原来的肝功指标更高了，也就是总胆、直胆、间胆、碱性磷酸酶、谷丙、谷草等等都超高，医生当时诊断是巨细胞病毒感染、先天性心脏病、胆道阻塞、遗传代谢病等等，通过各项仪器检查排除了先天新心脏病和遗传代谢病，巨细胞病毒有感染但不是主要的，原因是不是很高，当时观察宝宝的大便很不正常，浅黄色，因为宝宝生下来就一直是这个颜色，以为是正常的，医生说大便以后会变成陶土色，也就是胆道阻塞、胆汁淤积、胆道闭锁之一的症状，通过住院几天发现，果果的便便真的是白色的了，医生要求做磁共振，必须要饿4个小时而且还不能睡觉，因为磁共振要不能动，只有睡着了才能做，而且磁共振声音很大，一般小孩子适应不了还要打镇静剂，我们连续做了三天六次，相当于一天饿了八个小时，做磁共振真是把宝宝折磨惨了，又不能吃又不能睡，到最后连打镇静剂都起不了作用，我这宝宝也太顽强了，没办法，孩子不配合，做不了磁共振，医生要求要剖腹看肝脏--当时我们通过很多医生和网上了解了即使看了胆管有阻塞、胆汁淤积、胆道闭锁的任何一种要手术的话，手术风险也很大，因为孩子小，适应不了，并且手术成功率很低，而且还找不出病因，孩子还不能长期活下去，并且还要受开刀的痛苦和后期药物的摧残、长期反复的发作，并且经过10天的治疗孩子病情一点也没有好转。也想到之前宝贝做检查所承受的痛苦和遭的罪，经过反复煎熬和纠结的思考，最后慎重决定还是还孩子自由的天地。
最后我们25号出院了，带着死一样的心情回家了，孩子没有一线活的希望，我们也不指望有奇迹出现，因为这是绝症。我也不知道我家儿子什么时候离开我们，离开这个家，但我还是要陪儿子走完他的人生，让开开心心的结束他的旅程。

下面是重庆医科大学的出院证和医学证明（第一次没确诊）
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后来，我们不甘心，就四处打听，说可以做微创手术进行探查，伤口小，伤害小，还能确诊，为了让我儿重获新生，也为了作为父母该尽到而且必须尽到的责任，我们怀着仅有的一线希望再一次也就是10月29日去了重庆医科大学附属儿童医院确诊，这一次经过几天焦急的等待，结果出来了，这结果让我们彻底傻了眼，确诊为胆道闭锁，肝硬化
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。让我们所有的希望都破灭了，医生说只有做肝脏移植。作为父母之一的责任就是让孩子好好的，健康成长，哪怕有点点生病，都会为自己的孩子四处奔波，何况是这么大的病。我儿子跟了我，来到了这个世上，我一定让他好好的，只要能救我一定要救，现在我们都已经做好了给儿子移植肝脏的准备，肝原就是我和他母亲的肝脏，做活体移肝。可是，做肝移植手术费要15万多，面临高昂的手术费，我们压力更大了，但是我们也没气馁，也在四处借钱。
我家庭也实属困难，父母都年老体弱多病，尤其是我母亲，查不出原因的胃胀气，肚子涨的如鼓，更别说做事情了赚钱了，况且也57岁了；我父亲都60了，还在外搞建筑，不让他去他也很固执，偏要去，在外也整不到钱。去年我母亲生病住入重症监护室花去好几万，从我儿子出生到目前都花去5万多，这都是向亲朋好友借的，现在又向亲朋好友借来4万多，作为拿固定工资的我剩下的10多万真的无力承担，目前手术在即，要是筹不到这10多万，孩子越到后面生还的概率越小，我也是实在没有其他的办法，特向好心人求助，伸出您们爱心的手，让我儿子不枉来到这世上一回，看看这个世界，儿子的父亲跪谢！
以上如有虚假，我愿承担一切法律责任。
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